今日（2月15日），國家藥監局發布了《關于停止生產銷售使用含呋喃唑酮復方制劑的公告（2019年第9號）》。

公告稱，根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十條規定，經國家藥品監督管理局組織再評價，認為含呋喃唑酮復方制劑存在嚴重不良反應，在我國使用風險大于獲益，決定自即日起停止含呋喃唑酮復方制劑在我國的生產、銷售和使用，撤銷藥品批準證明文件。

國家藥監局要求，已上市銷售的含呋喃唑酮復方制劑由生產企業負責召回，召回工作應于2019年3月31日前完成，召回產品由企業所在地藥品監督管理部門監督銷毀。

呋喃唑酮（ Furazolidone ，曾用名稱：痢特靈），是一種硝基呋喃類廣譜抗菌藥，可用于治療細菌和原蟲引起的痢疾、腸炎、胃潰瘍等胃腸道疾患。研究顯示，若超量或長期連續用藥，可引起動物中毒，嚴重會導致動物死亡。對中樞神經系統能造成不可逆的損傷，在人體可引起溶血性肝壞死等疾病。中華人民共和國農業部將呋喃唑酮列為禁止使用的藥物，不得在動物性食品中檢出。FDA也于2002年禁止了硝基呋喃類（包括呋喃唑酮）在動物性食品中的使用。

此前，2018年7月，國家藥監局曾修訂呋喃唑酮片說明書，該品僅用于難以根除的幽門螺旋桿菌感染，并明確葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6PD）缺乏者禁用，14歲以下兒童禁用。注意事項中指出，動物實驗顯示呋喃唑酮對動物有致癌風險，但臨床至今未有對人類致癌的病例報道，建議使用時權衡利弊。警示語中指出，呋喃唑酮隨著用藥時間延長和用藥劑量的增加，容易發生不可逆的神經炎；呋喃唑酮可發生嚴重的皮膚反應，如血清病樣蕁麻疹等。

公告顯示，此次禁用的是含呋喃唑酮的復方制劑，包括復方雪膽呋喃唑酮膠囊、呋喃苦參黃連素片、二維呋喃唑酮片、谷海生片共四種。其中，生產含呋喃唑酮的復方制劑企業共13家，名單如下：